Genética HumanaDismorfologia - malformação, deformação, disrupção e sequênciaNível 2
Um recém-nascido de gestação com oligoidrâmnio grave desde o segundo trimestre apresenta agenesia renal bilateral, hipoplasia pulmonar, face achatada com nariz em bico e orelhas de implantação baixa, além de pés tortos e contraturas articulares. Todos os achados extrarrenais são atribuídos à compressão fetal causada pela falta de líquido amniótico.
Como esse conjunto de anomalias deve ser classificado em dismorfologia?
ASíndrome, pois cada anomalia resulta de ação direta de uma mesma causa genética em cada tecido
BDisrupção, pois houve destruição de um tecido que se formava normalmente
CDeformação isolada, pois todas as alterações são de origem apenas mecânica
DAssociação, pois as anomalias ocorrem juntas mais que o acaso, sem mecanismo comum
ESequência, pois uma anomalia primária desencadeia uma cascata de alterações secundárias✓ correta
Resposta correta: alternativa E
💡 Explicação
A alternativa E está correta: na sequência de oligoidrâmnio (sequência de Potter), a malformação primária (agenesia renal bilateral) causa falta de líquido amniótico, que leva a compressão fetal e hipoplasia pulmonar, gerando uma cascata de alterações secundárias. A alternativa C não se aplica porque, embora os pés tortos e a face sejam deformações, a anomalia inicial é uma malformação. A disrupção (B) implica destruição de estrutura antes normal, como nas bandas amnióticas. A associação (D), como a VACTERL, não tem uma anomalia inicial que explique as demais.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.