Exercícios › Genética Humana

Herança multifatorial: modelo de limiar e risco empírico — Genética Humana

Genética HumanaHerança multifatorial: modelo de limiar e risco empíricoNível 2

A fenda labial com ou sem fenda palatina não sindrômica segue o modelo multifatorial de limiar e é mais frequente no sexo masculino. Considere quatro famílias. Em cada uma, há um único filho afetado, e o restante da família não tem história de fenda.

Em qual cenário o risco de recorrência para o próximo irmão é maior?

AMenino com fenda labial unilateral isolada.
BMenino com fenda labiopalatina bilateral.
CMenina com fenda labial unilateral isolada.
DMenina com fenda labiopalatina bilateral.✓ correta
EO risco é igual nos quatro cenários, porque a herança multifatorial não depende do sexo nem da gravidade.
Resposta correta: alternativa D
💡 Explicação
A alternativa D está correta. No modelo de limiar, o risco de recorrência é maior quando o caso índice tem a forma mais grave do defeito (a fenda labiopalatina bilateral) e quando pertence ao sexo menos afetado, que tem limiar mais alto. Uma menina afetada com a forma grave indica que a família tem uma carga maior de fatores de risco. A alternativa E está errada porque a influência do sexo e da gravidade sobre o risco empírico é uma marca da herança multifatorial. A alternativa B tem a forma grave, mas o caso índice é do sexo mais afetado, o que dá risco menor que o da alternativa D.
Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.
Pratique mais — de graça

No Canetinha você resolve questões com correção na hora e explicação da IA, acompanha seu progresso e segue seus professores. É grátis.

Criar conta grátisVer mais exercícios

Questões relacionadas de Genética Humana

Tipos de mutação e nomenclatura HGVS: O sequenciamento de um gene autossômico encontra, em heterozigose, a variante c.118C>T. Ne…Perda e ganho de função, dominante negativo e haploinsuficiência: Duas famílias têm osteogênese imperfeita com herança autossômica dominante e variantes no …Correlação genótipo-fenótipo: anemia falciforme e talassemias: Um recém-nascido tem resultado alterado no teste do pezinho do Programa Nacional de Triage…Organização do genoma e variação normal (SNPs, CNVs, polimorfismos): Uma criança com atraso de desenvolvimento faz array-CGH. O laudo descreve uma duplicação d…