Seminário Integrador em Disciplinas BásicasSangue - hemostasiaNível 1
Um recém-nascido que não recebeu vitamina K ao nascer apresenta sangramento no coto umbilical. A vitamina K atua como cofator de uma carboxilase hepática.
Assinale a alternativa que explica corretamente a base bioquímica do defeito de coagulação.
AFalta da hidroxilação de resíduos de prolina do fibrinogênio, o que impede a polimerização da fibrina.
BFalta da γ-carboxilação de resíduos de glutamato dos fatores II, VII, IX e X, o que impede a ligação ao Ca2+.✓ correta
CFalta da glicosilação do fator de von Willebrand, o que impede a adesão das plaquetas ao colágeno.
DFalta da fosforilação da antitrombina, que deixa de inativar a trombina e consome os fatores da coagulação.
EFalta da síntese de tromboxano A2 pelas plaquetas, o que impede a agregação e o tampão primário.
Resposta correta: alternativa B
💡 Explicação
A alternativa B está correta: a vitamina K é cofator da γ-glutamil carboxilase, que transforma resíduos de glutamato em γ-carboxiglutamato nos fatores II, VII, IX e X. Esses resíduos ligam o Ca2+ e permitem que os fatores se fixem aos fosfolipídeos de membrana, onde ocorre a ativação. A alternativa A descreve a hidroxilação de prolina, que depende de vitamina C e ocorre no colágeno. As alternativas C e E tratam da hemostasia primária (plaquetas), que não depende de vitamina K.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.