Seminário Integrador em Disciplinas BásicasPeroxissomos e herança ligada ao XNível 2
Um menino de 7 anos apresenta piora do desempenho escolar e alteração da marcha. Os exames mostram acúmulo plasmático de ácidos graxos de cadeia muito longa e desmielinização no sistema nervoso central. Um tio materno teve quadro semelhante na infância, e os pais e a irmã não têm sintomas. O defeito está em uma proteína de membrana que transporta esses ácidos graxos para dentro da organela onde começa a sua oxidação.
Assinale a alternativa que indica corretamente a organela envolvida e o padrão de herança mais compatível.
AMitocôndria; herança autossômica recessiva.
BLisossomo; herança recessiva ligada ao X.
CMitocôndria; herança mitocondrial materna.
DPeroxissomo; herança autossômica dominante.
EPeroxissomo; herança recessiva ligada ao X.✓ correta
Resposta correta: alternativa E
💡 Explicação
A alternativa E está correta. Os ácidos graxos de cadeia muito longa (22 carbonos ou mais) começam a ser oxidados no peroxissomo, e o seu acúmulo indica falha no transporte para dentro dessa organela. Um menino afetado, com mãe assintomática e tio materno afetado, sugere herança recessiva ligada ao X, em que a mãe é portadora. As alternativas A e C apontam a mitocôndria, que oxida ácidos graxos de cadeia curta, média e longa, mas não os de cadeia muito longa. A herança autossômica dominante (D) é pouco provável, pois nenhum dos pais é afetado.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.