Seminário Integrador em Disciplinas BásicasMeiose, gametogênese e aneuploidiasNível 2
Uma mulher de 43 anos tem um filho com trissomia livre do cromossomo 21. A análise de marcadores de DNA mostra que o cromossomo extra é de origem materna e que a criança recebeu os dois homólogos diferentes do cromossomo 21 da mãe, além do cromossomo paterno.
Assinale a alternativa que explica corretamente a origem do erro e sua relação com a idade materna.
ANão disjunção na meiose II, favorecida pela longa permanência do ovócito secundário em metáfase II desde a puberdade.
BNão disjunção na mitose do zigoto, favorecida pelo envelhecimento do fuso mitótico das células do embrião.
CNão disjunção na meiose I, favorecida pela longa parada do ovócito primário em prófase I desde a vida fetal.✓ correta
DNão disjunção na meiose I, favorecida pela proliferação contínua das ovogônias ao longo da vida reprodutiva.
ENão disjunção na meiose II, favorecida pela parada do ovócito primário em prófase II até o momento da fecundação.
Resposta correta: alternativa C
💡 Explicação
A alternativa C está correta. Na meiose I os cromossomos homólogos se separam; se não se separam, o gameta recebe os dois homólogos diferentes da mãe, que é o que os marcadores mostram. O ovócito primário fica parado em prófase I (diplóteno) desde a vida fetal até a ovulação, e esse período de décadas favorece a perda da coesão entre os homólogos, o que explica o efeito da idade materna. Na meiose II (A) se separam as cromátides-irmãs, que são idênticas na região do centrômero. As ovogônias (D) não se dividem depois do nascimento, e o ovócito secundário é que para em metáfase II, e não o primário em prófase II (E).Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.