BioquímicaVia das pentoses-fosfato e deficiência de G6PDNível 2
Menino de 6 anos, com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) identificada na triagem neonatal, apresenta urina escura, palidez e icterícia dois dias após ingerir feijão-fava. A equipe explica aos pais que houve destruição das hemácias (hemólise).
Qual mecanismo bioquímico explica essa hemólise?
AFalta de ATP, porque a G6PD é a enzima reguladora da glicólise na hemácia
BFalta de ribose-5-fosfato para a síntese de DNA no núcleo da hemácia
CExcesso de NADPH, que oxida a hemoglobina e as proteínas da membrana
DFalta de NADPH, que impede manter a glutationa reduzida e proteger a hemácia do estresse oxidativo✓ correta
EFalta de glicose-6-fosfato para a síntese da hemoglobina nas hemácias maduras
Resposta correta: alternativa D
💡 Explicação
A alternativa D está correta: a G6PD é a primeira enzima da via das pentoses-fosfato e produz NADPH, usado para manter a glutationa na forma reduzida, que neutraliza agentes oxidantes. Na hemácia essa é praticamente a única fonte de NADPH, então, diante de um estresse oxidativo (fava, infecções, alguns medicamentos), a hemoglobina e a membrana são oxidadas e a célula se rompe. A G6PD não pertence à glicólise (alternativa A). A hemácia madura não tem núcleo nem sintetiza DNA (alternativa B), e o NADPH é protetor, não oxidante (alternativa C).Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.