Parasitologia e Micologia MédicaMicologia geral - estrutura da célula fúngica e alvos dos antifúngicosNível 2
Em uma aula de Micologia, o professor explica que os fungos são eucariotos e compartilham muitas vias metabólicas com as células humanas, o que dificulta o desenvolvimento de antifúngicos seletivos. Os alvos mais explorados são as estruturas próprias da célula fúngica, como o ergosterol da membrana e a parede celular composta de quitina, glucanas e manoproteínas.
Qual associação entre o antifúngico e seu mecanismo de ação está correta?
AEquinocandinas: inibição da síntese de beta-1,3-D-glucana da parede celular✓ correta
BAnfotericina B: inibição da enzima 14-alfa-desmetilase, que converte lanosterol em ergosterol
CAzóis: ligação direta ao ergosterol da membrana, com formação de poros e perda de íons
DTerbinafina: inibição da síntese de quitina da parede celular dos dermatófitos
EFlucitosina: inibição da síntese de glucana e consequente lise osmótica da célula fúngica
Resposta correta: alternativa A
💡 Explicação
A alternativa A está correta: as equinocandinas (como a caspofungina) inibem a beta-1,3-D-glucana sintase, enzima responsável por um componente da parede fúngica que não existe nas células humanas. A anfotericina B liga-se ao ergosterol e forma poros na membrana, enquanto os azóis inibem a 14-alfa-desmetilase e bloqueiam a síntese de ergosterol; as alternativas B e C trocam esses mecanismos. A terbinafina (D) inibe a esqualeno epoxidase, também na via do ergosterol. A flucitosina (E) é convertida em 5-fluoruracil dentro do fungo e interfere na síntese de DNA e RNA.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.