BioquímicaLipoproteínas e lipase lipoproteicaNível 2
Um lactente de 4 meses tem episódios de dor abdominal e um quadro de pancreatite aguda. O sangue colhido é leitoso. Os triglicerídeos estão em 2.500 mg/dL e o LDL-colesterol está normal. Quando o plasma fica na geladeira durante a noite, forma-se uma camada cremosa na superfície, que corresponde a quilomícrons.
O defeito mais provável envolve:
AA lipase lipoproteica do endotélio capilar ou a apolipoproteína C-II, sua ativadora.✓ correta
BO receptor hepático de LDL, que capta lipoproteínas ricas em apoB-100.
CA lipase hormônio-sensível do adipócito, que mobiliza os triacilgliceróis armazenados.
DA apolipoproteína B-100, necessária para a montagem da VLDL hepática.
EA lipase pancreática, responsável pela digestão dos triacilgliceróis da dieta.
Resposta correta: alternativa A
💡 Explicação
A alternativa A está correta: a lipase lipoproteica, ancorada no endotélio dos capilares do tecido adiposo e do músculo, hidrolisa os triacilgliceróis dos quilomícrons e da VLDL, e precisa da apoC-II como ativadora. Sem ela, os quilomícrons se acumulam no plasma, deixando-o leitoso e formando uma camada cremosa na geladeira, e o risco de pancreatite aumenta muito. A lipase hormônio-sensível (alternativa C) age dentro do adipócito, na mobilização da gordura estocada durante o jejum, e não depura lipoproteínas. A deficiência de lipase pancreática (alternativa E) causaria esteatorreia e menos quilomícrons, e não acúmulo deles. As alternativas B e D se relacionam ao metabolismo de LDL e VLDL e não explicam um quadro com predomínio de quilomícrons.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.