BioquímicaComplexo piruvato desidrogenase: cofatores e deficiência de tiaminaNível 2
Um homem de 50 anos, etilista crônico e desnutrido, chega confuso, com marcha atáxica e alterações da movimentação ocular. Os exames mostram lactato e piruvato séricos elevados. A equipe administra tiamina antes de infundir soro glicosado, pois a oferta de glicose sem tiamina pode agravar o quadro neurológico.
Quais enzimas têm sua atividade prejudicada pela deficiência desse cofator?
APiruvato carboxilase e propionil-CoA carboxilase, que dependem do cofator para carboxilar seus substratos
BComplexo piruvato desidrogenase, complexo alfa-cetoglutarato desidrogenase e transcetolase✓ correta
CLactato desidrogenase e gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase, que usam o cofator para transferir elétrons
DAlanina aminotransferase e aspartato aminotransferase, que dependem do cofator para transferir grupos amino
ESuccinato desidrogenase e acil-CoA desidrogenase, que usam o cofator como grupo prostético
Resposta correta: alternativa B
💡 Explicação
A alternativa B está correta: a tiamina (vitamina B1) dá origem ao pirofosfato de tiamina (TPP), coenzima das descarboxilações oxidativas de alfa-cetoácidos (complexos piruvato desidrogenase e alfa-cetoglutarato desidrogenase) e da transcetolase da via das pentoses-fosfato. Com a piruvato desidrogenase deficiente, o piruvato acumula e é desviado para lactato; o cérebro, muito dependente da oxidação da glicose, sofre com a falta de ATP, e oferecer glicose sem tiamina aumenta a carga sobre a via bloqueada. As carboxilases (A) dependem de biotina. A LDH e a GAPDH (C) usam NAD+, derivado da niacina. As transaminases (D) usam piridoxal fosfato, e as desidrogenases da alternativa E usam FAD, derivado da riboflavina.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.