Patologia GeralHerança monogênica ligada ao XNível 3
Um casal procura a UBS para orientação. A mulher é portadora assintomática do gene da hemofilia A, doença que causa sangramentos espontâneos nas articulações (hemartroses), e o homem não tem a doença.
Considerando a herança recessiva ligada ao X, é correto afirmar que:
Atodos os filhos homens terão hemofilia e todas as filhas serão portadoras
Bcada filha tem 50% de chance de ter hemofilia
Cnenhum filho será afetado, pois o pai não tem a doença
Do risco é igual para filhos e filhas, de 25%, como na anemia falciforme
Ecada filho homem tem 50% de chance de ser afetado, e cada filha tem 50% de chance de ser portadora✓ correta
Resposta correta: alternativa E
💡 Explicação
A alternativa E está correta: a mãe portadora tem um X normal e um X com o gene alterado, e o pai transmite seu X normal às filhas e o cromossomo Y aos filhos. Assim, cada filho homem tem 50% de chance de receber o X alterado e ter a doença, já que possui um único X, e cada filha tem 50% de chance de ser portadora, sem doença, pois recebe o X normal do pai. Todos os filhos afetados (A) exigiria que a mãe fosse afetada. A doença vem do X materno, então o fato de o pai ser saudável não protege os filhos homens (C). A anemia falciforme (D) é autossômica recessiva, com 25% de risco para filhos de ambos os sexos quando os dois pais são portadores, padrão diferente da herança ligada ao X.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.