Imunologia e ImunopatologiaInflamassoma, DAMPs e processamento da IL-1betaNível 2
Em um experimento, monócitos humanos estimulados apenas com LPS acumulam grande quantidade de RNA mensageiro e de pró-IL-1beta no citoplasma, mas liberam pouca IL-1beta ativa. Quando se adiciona ao meio ATP extracelular ou cristais de urato monossódico, a secreção de IL-1beta madura aumenta muito.
Qual etapa foi fornecida pelo segundo estímulo?
AAtivação de TLR4 com sinalização por NF-kappaB e transcrição do gene da IL-1beta
BAtivação da caspase-3, que cliva a pró-IL-1beta durante a apoptose do monócito
CAtivação de RIG-I, com produção de interferon tipo I que induz a secreção de IL-1beta
DMontagem do inflamassoma NLRP3, com ativação da caspase-1, que cliva a pró-IL-1beta✓ correta
EAtivação clássica do monócito por IFN-gama, com maior síntese de pró-IL-1beta
Resposta correta: alternativa D
💡 Explicação
A alternativa D está correta: ATP e cristais de urato são DAMPs que ativam o NLRP3. O NLRP3 forma o inflamassoma com ASC e caspase-1, e a caspase-1 cliva a pró-IL-1beta na forma madura secretada. A alternativa A descreve o primeiro sinal, já fornecido pelo LPS, que explica o acúmulo de pró-IL-1beta. A alternativa B erra porque quem processa a IL-1beta é a caspase-1, e não a caspase-3 da apoptose. A alternativa C erra porque RIG-I é sensor citosólico de RNA viral e induz principalmente interferon tipo I. A alternativa E erra porque o problema não está na síntese do precursor, e sim no seu processamento.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.