Ciências da NaturezaENEM 2022Nível 3
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.
O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a
ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).
Fonte: ENEM 2022 · questão 121 · INEP.
Acorreção do código genético para a tradução da proteína.
Balteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.
Cprodução de mutações benéficas para a correção do problema.
Dliberação imediata da proteína normal na região ocular humana.
Eexpressão do gene responsável pela produção da enzima normal.✓ correta
Resposta correta: alternativa E
💡 Explicação
Na distrofia da retina, o gene RPE65 está mutado e por isso a enzima que ele codifica não é produzida corretamente. A terapia insere, por meio de um vírus, uma cópia normal do gene nas células da retina, permitindo que essas células passem a expressar esse gene e fabricar a enzima funcional. A alternativa A erra porque não se corrige o código genético original, e a D erra porque o que é entregue é o gene, não a proteína pronta — a célula é que precisa produzi-la.Questão enviada por Marcelo Merreles ao banco público do Canetinha.