Biologia Celular e GenéticaVariações do mendelismo: penetrância incompleta e expressividade variávelNível 3
Em uma família acompanhada pela equipe de genética, há uma condição de herança autossômica dominante bem documentada. O avô paterno é afetado. O filho dele, Roberto, nunca teve nenhum sinal da condição, mas o teste genético mostrou que ele tem o alelo alterado. O filho de Roberto também é afetado.
Qual é a explicação mais provável para Roberto não manifestar a condição?
AExpressividade variável, pois Roberto tem a condição em grau grave.
BA herança na verdade é autossômica recessiva, e Roberto é apenas portador.
CA condição é de herança mitocondrial, transmitida pelos homens da família.
DPenetrância incompleta, pois nem todas as pessoas com o alelo dominante alterado manifestam a condição.✓ correta
ECodominância, pois os dois alelos de Roberto se expressam ao mesmo tempo.
Resposta correta: alternativa D
💡 Explicação
A alternativa D está correta: a penetrância incompleta acontece quando uma pessoa tem o genótipo associado à condição, mas não manifesta o fenótipo, o que explica um aparente 'salto' de geração em uma herança dominante confirmada pelo teste genético. A alternativa A confunde penetrância com expressividade variável, que se refere a diferentes graus de gravidade entre afetados, e não à ausência de manifestação. A alternativa B contraria o enunciado, que informa herança dominante bem documentada. A alternativa C está errada porque a herança mitocondrial é materna, e os homens não a transmitem. A alternativa E descreve outro fenômeno, em que os dois alelos se expressam, como no grupo sanguíneo AB.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.