Biologia Celular e GenéticaHerança autossômica dominante (doença de Huntington)Nível 2
Em uma consulta de aconselhamento genético, Marcos, de 30 anos, conta que seu pai recebeu o diagnóstico de doença de Huntington, condição de herança autossômica dominante. O teste genético confirmou que Marcos tem o alelo alterado em heterozigose. Sua esposa não tem o alelo alterado. O casal pergunta qual o risco para os filhos.
Assinale a alternativa correta.
ACada filho, menino ou menina, tem probabilidade de 1/2 de herdar o alelo alterado.✓ correta
BCada filho tem probabilidade de 1/4 de herdar o alelo, pois a mãe não tem a doença.
CSomente os filhos do sexo masculino podem herdar o alelo, já que ele veio do pai.
DSe o primeiro filho herdar o alelo, o segundo certamente não herdará.
EOs filhos só serão afetados se também receberem um alelo alterado da mãe.
Resposta correta: alternativa A
💡 Explicação
A alternativa A está correta: no cruzamento Hh (Marcos) x hh (esposa), metade dos gametas de Marcos leva o alelo H, então cada filho tem 1/2 de chance de herdá-lo, sem diferença entre os sexos, porque o gene é autossômico. A alternativa B aplica o raciocínio de um cruzamento entre dois heterozigotos com herança recessiva. A alternativa C confunde herança autossômica com herança ligada ao Y. A alternativa D esquece que cada gestação é um evento independente. A alternativa E descreve herança recessiva, mas na herança dominante um único alelo alterado basta.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.