Biologia Celular e GenéticaProbabilidade em herança autossômica recessiva (fibrose cística)Nível 3
Um casal sem a doença recebe aconselhamento genético depois que o primeiro filho foi diagnosticado com fibrose cística, doença autossômica recessiva. O casal agora tem um segundo filho, que fez os exames e não tem fibrose cística.
Qual é a probabilidade de esse segundo filho ser portador (heterozigoto) do alelo da fibrose cística?
A1/4
B1/2
C2/3✓ correta
D3/4
E1/3
Resposta correta: alternativa C
💡 Explicação
A alternativa C está correta. Como o primeiro filho é afetado, os pais são obrigatoriamente heterozigotos (Ff x Ff), e os descendentes possíveis são FF (1/4), Ff (2/4) e ff (1/4). Como já se sabe que o segundo filho não é afetado, a possibilidade ff é excluída e restam 3 partes: 1 FF e 2 Ff, o que dá 2/3 de chance de ser portador. A alternativa B (1/2) é o erro de quem considera todas as 4 possibilidades sem excluir o afetado, e a alternativa A (1/4) confunde a chance de ser portador com a chance de ser afetado. A alternativa E (1/3) é a chance de ele ser homozigoto normal (FF).Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.