EmbriologiaDoença trofoblástica gestacional - mola hidatiformeNível 3
Em material de uma doença trofoblástica gestacional, encontram-se cariótipo 46,XX com todos os cromossomos de origem paterna, vilosidades coriônicas edemaciadas em toda a amostra e ausência de tecido embrionário.
Qual erro da fecundação explica esse quadro?
AFecundação de um ovócito normal por dois espermatozoides, o que gera um zigoto triploide.
BFecundação de um ovócito sem núcleo funcional por um espermatozoide, cujo genoma se duplica.✓ correta
CNão disjunção na meiose I materna, que gera um ovócito com 24 cromossomos.
DDivisão tardia do embrioblasto depois do 13º dia, que gera gêmeos unidos sem desenvolvimento.
EFecundação de um ovócito normal por um espermatozoide diploide, que gera um zigoto triploide.
Resposta correta: alternativa B
💡 Explicação
A alternativa B está correta. Esse é o quadro da mola hidatiforme completa. Um ovócito sem genoma materno funcional é fecundado por um espermatozoide, cujos cromossomos se duplicam, e o resultado é 46,XX inteiramente paterno. Sem a contribuição materna, o trofoblasto prolifera muito e não se forma embrião. As alternativas A e E explicam a mola parcial, que é triploide (69 cromossomos), tem genoma materno e paterno e costuma ter tecido embrionário ou fetal. A alternativa C geraria uma trissomia, e não doença trofoblástica.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.