Citologia e HistologiaEndomembranas - endereçamento de enzimas lisossômicasNível 3
Na doença de inclusão celular (mucolipidose tipo II), os fibroblastos secretam no meio extracelular grande quantidade de hidrolases lisossômicas recém-sintetizadas, enquanto seus lisossomos se enchem de material não degradado. O defeito está na enzima que acrescenta às hidrolases o sinal que as leva aos lisossomos.
O compartimento onde esse sinal é acrescentado e o sinal são, respectivamente:
Aretículo endoplasmático granuloso; sequência KDEL de retenção
Bcitosol; sequência de localização nuclear
Crede trans do Golgi; ubiquitina
Dperoxissomo; sequência SKL
Eregião cis do complexo de Golgi; manose-6-fosfato✓ correta
Resposta correta: alternativa E
💡 Explicação
As hidrolases lisossômicas recebem o marcador manose-6-fosfato na região cis do complexo de Golgi. Na rede trans do Golgi, esse marcador é reconhecido por receptores que separam as enzimas em vesículas destinadas aos endossomos e lisossomos. Sem o marcador, as hidrolases seguem a via padrão de secreção constitutiva e saem da célula, e os lisossomos ficam sem enzimas. A sequência KDEL mantém proteínas no retículo endoplasmático, a ubiquitina marca proteínas para o proteassomo e a sequência SKL leva proteínas aos peroxissomos.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.