QuímicaOxidação de alcenos (oxidação enérgica)Nível 3
Em análises químicas, alcenos podem ser identificados pela oxidação enérgica com permanganato de potássio em meio ácido e a quente. Nessa reação, a ligação dupla se rompe, e:
- o carbono da dupla que tem um hidrogênio vira grupo carboxila ($-COOH$);
- o carbono da dupla sem hidrogênio vira carbonila de cetona (C=O);
- um carbono $CH_2=$ vira $CO_2$ e água.
Qual é o resultado da oxidação enérgica do but-2-eno ($CH_3-CH=CH-CH_3$)?
AForma-se apenas ácido etanoico ($CH_3-COOH$), 2 mol para cada mol de but-2-eno.✓ correta
BForma-se apenas etanal ($CH_3-CHO$), pois a dupla é quebrada como na ozonólise.
CForma-se butano-2,3-diol, pois cada carbono da dupla recebe um grupo OH.
DFormam-se propanona e $CO_2$.
EForma-se ácido butanoico, pois a cadeia não se rompe.
Resposta correta: alternativa A
💡 Explicação
A alternativa correta é a A. No but-2-eno, cada carbono da dupla tem um hidrogênio; ao romper a dupla, cada metade $CH_3-CH=$ vira $CH_3-COOH$, e como as metades são iguais, formam-se 2 mol de ácido etanoico. O etanal (B) aparece na ozonólise, em que o oxidante é mais brando. O diol (C) é produto da oxidação branda, que não rompe a cadeia.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.