QuímicaOxidação de álcoois primários, secundários e terciáriosNível 2
Um técnico testou três álcoois com solução ácida de permanganato de potássio ($KMnO_4$), um oxidante forte, em excesso:
I. propan-1-ol: $CH_3-CH_2-CH_2-OH$
II. propan-2-ol: $CH_3-CH(OH)-CH_3$
III. 2-metilpropan-2-ol: $(CH_3)_3C-OH$
Lembre que a oxidação de um álcool depende de haver hidrogênio ligado ao carbono que tem o OH.
Qual previsão está correta para esses três álcoois?
AI forma propanona; II forma ácido propanoico; III forma propanal.
BOs três formam ácidos carboxílicos, pois o oxidante está em excesso.
CI forma ácido propanoico; II forma propanona; III praticamente não se oxida.✓ correta
DI não se oxida; II forma propanal; III forma propanona.
EI forma propanal; II forma ácido propanoico; III forma butanona.
Resposta correta: alternativa C
💡 Explicação
A alternativa correta é a C. O propan-1-ol é primário: oxida a aldeído e, com oxidante forte em excesso, chega a ácido propanoico. O propan-2-ol é secundário e forma cetona (propanona). O 2-metilpropan-2-ol é terciário: o carbono do OH não tem hidrogênio, então ele resiste à oxidação. A alternativa A inverte o comportamento de primários e secundários, um erro bem comum.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.