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Reações de eliminação (desidratação intra e intermolecular de álcoois) — Química

QuímicaReações de eliminação (desidratação intra e intermolecular de álcoois)Nível 1

Em laboratório, o etanol ($CH_3-CH_2-OH$) aquecido com ácido sulfúrico concentrado pode perder água de dois modos, dependendo da temperatura:

I. A cerca de 170 °C, cada molécula de etanol perde uma molécula de água e forma eteno ($CH_2=CH_2$).

II. A cerca de 140 °C, duas moléculas de etanol se unem, liberam uma molécula de água e formam o etoxietano ($CH_3-CH_2-O-CH_2-CH_3$), usado como solvente.

Como se classificam as reações I e II, e qual é a função orgânica do produto de II?

AI é desidratação intermolecular e II é desidratação intramolecular; o produto de II é um éster.
BI é desidratação intramolecular e II é desidratação intermolecular; o produto de II é um éster.
CI é desidratação intramolecular e II é desidratação intermolecular; o produto de II é um éter.✓ correta
DI é uma adição e II é uma substituição; o produto de II é um éter.
EI e II são oxidações; o produto de II é um aldeído.
Resposta correta: alternativa C
💡 Explicação
A alternativa correta é a C. Em I, a água sai de dentro de uma só molécula (intramolecular) e forma um alceno; em II, a água sai da união de duas moléculas (intermolecular) e forma um éter, com o oxigênio entre dois carbonos ($-O-$). A alternativa B confunde éter com éster: o éster tem o grupo $-COO-$, com uma carbonila, que não aparece no etoxietano.
Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.
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