QuímicaReações de adição em alcenos (hidratação)Nível 2
Na indústria, álcoois podem ser obtidos pela hidratação de alcenos: o alceno reage com água em meio ácido, e o H e o OH da água se somam aos carbonos da ligação dupla. A reação segue a regra de Markovnikov, ou seja, o H vai para o carbono da dupla que tem mais hidrogênios. Um técnico fez essa reação com o but-1-eno ($CH_2=CH-CH_2-CH_3$).
Qual é o produto principal obtido?
Abutan-1-ol, $CH_2(OH)-CH_2-CH_2-CH_3$
Bbutan-2-ol, $CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3$✓ correta
Cbutanona, $CH_3-CO-CH_2-CH_3$
Dbutanal, $CHO-CH_2-CH_2-CH_3$
Ebutano, $CH_3-CH_2-CH_2-CH_3$
Resposta correta: alternativa B
💡 Explicação
A alternativa correta é a B. O carbono 1 ($CH_2=$) tem mais hidrogênios e recebe o H da água; o OH fica no carbono 2, formando o butan-2-ol. O butan-1-ol (alternativa A) seria o produto anti-Markovnikov. Lembre também que a hidratação de alceno forma álcool, e não aldeído ou cetona.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.