QuímicaReações de adição em alcenos (adição de HX e regra de Markovnikov)Nível 1
Compostos bromados são usados como intermediários na produção de alguns medicamentos. Um deles é obtido pela adição de brometo de hidrogênio ($HBr$) ao propeno ($CH_2=CH-CH_3$). Segundo a regra de Markovnikov, nessa adição o hidrogênio do $HBr$ se liga ao carbono da ligação dupla que já tem mais hidrogênios, e o bromo se liga ao outro carbono da dupla.
Qual é o produto principal dessa reação?
A1-bromopropano, $CH_2Br-CH_2-CH_3$
B1,2-dibromopropano, $CH_2Br-CHBr-CH_3$
C2-bromopropano, $CH_3-CHBr-CH_3$✓ correta
Dpropan-2-ol, $CH_3-CH(OH)-CH_3$
E1-bromopropeno, $CHBr=CH-CH_3$
Resposta correta: alternativa C
💡 Explicação
A alternativa correta é a C. O carbono 1 do propeno ($CH_2=$) tem mais hidrogênios, então recebe o H do $HBr$; o bromo vai para o carbono 2, formando o 2-bromopropano. A alternativa A seria o produto contrário à regra de Markovnikov. Já o 1,2-dibromopropano só se formaria com $Br_2$, e não com $HBr$.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.