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Reações de substituição em aromáticos (nitração) — Química

QuímicaReações de substituição em aromáticos (nitração)Nível 1

O nitrobenzeno ($C_6H_5NO_2$) é matéria-prima para produzir a anilina, usada na fabricação de corantes para tecidos. Ele é obtido quando o benzeno ($C_6H_6$) reage com ácido nítrico ($HNO_3$), na presença de ácido sulfúrico como catalisador:

$C_6H_6 + HNO_3$ → $C_6H_5NO_2 + H_2O$

Comparando as fórmulas dos reagentes e dos produtos, qual é o tipo dessa reação?

ASubstituição, pois um átomo de hidrogênio do benzeno é trocado pelo grupo $-NO_2$.✓ correta
BAdição, pois o grupo $-NO_2$ se soma ao benzeno e rompe suas ligações duplas.
CEliminação, pois o benzeno perde água e forma uma nova ligação dupla.
DOxidação, pois o produto passa a ter átomos de oxigênio.
EPolimerização, pois várias moléculas de benzeno se unem em uma cadeia longa.
Resposta correta: alternativa A
💡 Explicação
A alternativa correta é a A. O benzeno tinha 6 hidrogênios e o nitrobenzeno tem 5: um H saiu (junto com o OH do ácido, formando água) e o grupo $-NO_2$ entrou no lugar. Essa é a nitração, uma substituição típica dos aromáticos. A alternativa B é um erro comum: o anel aromático é muito estável e, por isso, prefere substituição em vez de adição.
Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.
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