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Tautomeria aldo-enólica — Química

QuímicaTautomeria aldo-enólicaNível 2

Na indústria, a adição de água ao etino (acetileno) forma primeiro o etenol (CH2=CH-OH), um enol instável. O etenol se converte rapidamente em etanal (CH3-CHO), e as duas formas ficam em equilíbrio dinâmico, com predomínio quase total do etanal. Nessa conversão, um átomo de hidrogênio muda de posição, e a dupla ligação passa do C=C para o C=O.

Que tipo de isomeria e quais funções estão envolvidas?

ATautomeria entre um álcool e uma cetona.
BTautomeria entre um enol e um aldeído.✓ correta
CIsomeria geométrica entre um enol e um aldeído.
DMetameria entre um álcool e um aldeído.
EIsomeria de posição entre um enol e uma cetona.
Resposta correta: alternativa B
💡 Explicação
A alternativa correta é a B. Isômeros que se convertem um no outro em equilíbrio dinâmico, pela migração de um hidrogênio, são tautômeros. O etenol é um enol (OH em carbono de ligação dupla) e o etanal é um aldeído (CHO na ponta). A alternativa A erra duas vezes: o enol não é um álcool comum, e o produto aqui é um aldeído, não uma cetona.
Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.
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