BiologiaAneuploidias cromossômicas: síndrome de DownNível 2
O exame de cariótipo de um bebê revelou 47 cromossomos, com três cópias do cromossomo 21, quadro conhecido como síndrome de Down. Os pais têm cariótipos normais. O médico explicou à família que a alteração não foi causada por nada que a mãe fez durante a gestação e que esse risco aumenta com a idade materna.
Essa alteração cromossômica originou-se, mais provavelmente, de
Auma mutação gênica que duplicou um alelo do cromossomo 21.
Buma permutação (crossing-over) entre cromossomos 21 homólogos.
Cuma triploidia, com três cópias de todos os cromossomos.
Duma não disjunção do par 21 durante a meiose de um dos pais.✓ correta
Euma perda de cromossomo sexual durante a formação do zigoto.
Resposta correta: alternativa D
💡 Explicação
A alternativa correta é a D. A trissomia do 21 costuma surgir quando os cromossomos 21 não se separam na meiose, e um gameta com dois cromossomos 21 se une a um gameta normal. A alternativa C confunde aneuploidia, que afeta um só par, com poliploidia, que afeta o conjunto todo. O crossing-over troca trechos entre os homólogos, mas não muda o número de cromossomos.Questão enviada por Equipe Canetinha ao banco público do Canetinha.